首頁 > 產(chǎn)品學(xué)術(shù) > 學(xué)術(shù)論文    重樓提取物對(duì)HepG2細(xì)胞的毒性作用

目的 研究重樓提取物對(duì)肝癌HepG2細(xì)胞的毒性作用及其機(jī)制。方法 應(yīng)用錐蟲藍(lán)拒染法測定不同濃度重樓提取物作用不同時(shí)間后對(duì)HepG2細(xì)胞存活率的影響。通過倒胃相差顯微鏡、透射電鏡及蘇木精-伊紅染色后光鏡觀察重樓提取物對(duì)HepG2細(xì)胞形態(tài)學(xué)的影響。通過碘化丙啶染色法及流式細(xì)胞術(shù)對(duì)重樓提取物是否誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡進(jìn)行驗(yàn)證。結(jié)果 各濃度重樓提取物都對(duì)肝癌HepG2細(xì)胞有一定的殺傷作用．濃度越高、作用時(shí)間越長，其殺傷作用越強(qiáng)；與陽性對(duì)照組（FT-207）相比，62．5、125μg／ml重樓提取物對(duì)HepG2細(xì)胞的殺傷作用較弱（P〈0．01．P〈0．05）．而250、500μg／ml重樓提取物的殺傷作用與其相當(dāng)（P〉0．05）．1000、2000μg/ml重樓提取物的殺傷作用則明顯較高（均P〈0．01）。重樓提取物作用后的HepG2細(xì)胞呈現(xiàn)變性壞死的形態(tài)學(xué)改變。流式細(xì)胞儀檢測結(jié)果顯示不同濃度重樓組與陰性對(duì)照組凋亡率無明顯差異（P〉0．05）。結(jié)論 重樓提取物具有細(xì)胞毒性作用。重樓提取物可能不是通過誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡．而是通過導(dǎo)致癌細(xì)胞的變性壞死發(fā)揮其抗癌作用。

 

 

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