首頁 > 產(chǎn)品學術(shù) > 學術(shù)論文    重樓提取物對HepG2細胞的毒性作用

目的 研究重樓提取物對肝癌HepG2細胞的毒性作用及其機制。方法 應用錐蟲藍拒染法測定不同濃度重樓提取物作用不同時間后對HepG2細胞存活率的影響。通過倒胃相差顯微鏡、透射電鏡及蘇木精-伊紅染色后光鏡觀察重樓提取物對HepG2細胞形態(tài)學的影響。通過碘化丙啶染色法及流式細胞術(shù)對重樓提取物是否誘導細胞凋亡進行驗證。結(jié)果 各濃度重樓提取物都對肝癌HepG2細胞有一定的殺傷作用．濃度越高、作用時間越長，其殺傷作用越強；與陽性對照組（FT-207）相比，62．5、125μg／ml重樓提取物對HepG2細胞的殺傷作用較弱（P〈0．01．P〈0．05）．而250、500μg／ml重樓提取物的殺傷作用與其相當（P〉0．05）．1000、2000μg/ml重樓提取物的殺傷作用則明顯較高（均P〈0．01）。重樓提取物作用后的HepG2細胞呈現(xiàn)變性壞死的形態(tài)學改變。流式細胞儀檢測結(jié)果顯示不同濃度重樓組與陰性對照組凋亡率無明顯差異（P〉0．05）。結(jié)論 重樓提取物具有細胞毒性作用。重樓提取物可能不是通過誘導細胞凋亡．而是通過導致癌細胞的變性壞死發(fā)揮其抗癌作用。

 

 

上一篇：《中國藥典》:重樓

下一篇：重樓對膜性腎病大鼠腎臟的保護作用