首頁 > 產(chǎn)品學術 > 學術論文    苦參：理化鑒別

          （l）取該品橫切片加氫氧化鈉試液數(shù)滴，栓皮即呈橙紅色，漸變血紅色，久置不消失。木質(zhì)部不呈現(xiàn)顏色反應。（檢查色素）

 

　　 （2）該品粉末0.5g，加1％鹽酸15ml，水浴加熱10min，濾過。分取濾液于3支小試管中，分別加入碘化鉍鉀、碘化汞鉀及碘化鉀碘試劑，均產(chǎn)生沉淀。（檢查生物堿）

 

　　（3）取該品粉末0.5g，加甲醇10ml，加熱回流10min，濾過。取濾液lml，置試管中，加鎂粉少量與鹽酸3-4滴，加熱，顯紅色。另取濾液5μl，點于濾紙上，噴以5%三氧化鋁乙醇溶液，晾干，置紫外光燈（254nm）下觀察，顯黃綠色熒光。（檢查黃酮）

 

　　（4）薄層色譜 取本品粉末0.5g，加氯仿25ml，濃氨試液0.3ml，放置過夜，濾過，濾液蒸干，殘渣加氯仿0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取氯化苦參堿和槐定堿對照品，加乙醇制成每lml各含0.2mg的混合溶液，作為對照品溶液。吸取上述兩種溶液各4μl，分別點于同一用2％氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以苯-丙酮-甲醇（8:3:0.5）為展開劑，展開，展距約8cm，取出，晾干，再以甲苯-醋酸乙酯-甲醇-水（2:4:2:1）10℃以下放置后的上層溶液為展開劑，展開，展距與第1次相同，取出，晾干，依次噴以碘化秘鉀試液和亞硝酸鈉乙醇試液。

 

　　供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的兩個棕色斑點。

 

　　品質(zhì)標志《中華人民共和國藥典》1995年版規(guī)定：該品含生物堿以苦參堿計算，不得少于2.0%。^[

 

 

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