目的:研究遠(yuǎn)志皂苷(TEN)對(duì)β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)誘導(dǎo)的原代培養(yǎng)神經(jīng)細(xì)胞損傷的保護(hù)作用.方法:以原代培養(yǎng)大鼠皮層神經(jīng)細(xì)胞,用25 μmol·L-1聚集狀的Aβ1-40建立神經(jīng)細(xì)胞損傷模型.將培養(yǎng)的神經(jīng)細(xì)胞分為Aβ1-40模型組和Aβ1-40+遠(yuǎn)志皂苷(50,100,200 μmol·L-1)處理的低、中、高劑量組,同時(shí)設(shè)立正常組.在倒置顯微鏡下觀察遠(yuǎn)志皂苷給藥前后神經(jīng)細(xì)胞的形態(tài)學(xué)變化,用MTT比色法檢測(cè)神經(jīng)細(xì)胞活性,采用LDH比色法檢測(cè)神經(jīng)細(xì)胞膜的損傷程度.結(jié)果:與正常組相比,25 μmol·L-1 Aβ1-40處理24 h,可使神經(jīng)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生改變和活力顯著下降,在顯微鏡下可見(jiàn)神經(jīng)元失去貼壁能力或易脫落,突起變短.遠(yuǎn)志皂苷中、高劑量組均能顯著降低神經(jīng)細(xì)胞的壞死百分率,減少LDH的釋放,明顯提高神經(jīng)細(xì)胞的存活率.結(jié)論:凝聚態(tài)Aβ1-40對(duì)培養(yǎng)的皮層神經(jīng)細(xì)胞有一定的毒性效應(yīng),而遠(yuǎn)志皂苷對(duì)Aβ1-40引起的神經(jīng)細(xì)胞毒性有明顯的保護(hù)作用.
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