天麻藥理作用

發(fā)布時間：2010/9/29 16:30:03 瀏覽數(shù)：2323

1.鎮(zhèn)靜作用：
　　1.1.香莢蘭醇對小鼠自主活動的影響：
　　取小鼠150只，分為50組，每組3只，對照18組，腹腔注射生理鹽水0.2ml/只，給藥32組，分別腹腔注射香莢蘭醇（合成品）200mg/kg及對照藥物香莢蘭素200mg/kg，于給藥后分別于15、30、60、90分鐘按設(shè)計的踏板式小鼠活動記錄儀記錄每組小鼠15分鐘的活動數(shù)，各給藥組及對照組在不同時間內(nèi)活動數(shù)的均值及抑制百分率和顯著性測驗結(jié)果。表明香莢蘭醇及對照藥物香莢蘭素在15-30分鐘左右，自發(fā)活動減少最為明顯，呈現(xiàn)鎮(zhèn)靜峰值。
　　1.2.天麻水劑和蜜環(huán)菌發(fā)酵液對小鼠自主活動的影響：
　　將小鼠分為10組，每組5只，放入光電記錄小鼠活動箱內(nèi)，觀察10分鐘內(nèi)小鼠活動數(shù)，給藥組腹腔注射天麻水劑和10g/kg（天麻水劑每1ml相當生藥1g，下同）。發(fā)酵液組腹腔注射不同劑量的發(fā)酵液（蜜環(huán)菌發(fā)酵液分別由葡萄糖、果糖和用蔗糖生產(chǎn)右旋醣酐的副產(chǎn)物3種培養(yǎng)基發(fā)酵而得，分別以發(fā)酵液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示。實驗時將發(fā)酵液濃縮10倍，給藥，pH＝5-6，下同。30分鐘后觀察小鼠活動數(shù)，并與對照比較，結(jié)果天麻水劑和發(fā)酵液對小鼠自主活動均有明顯抑制作用。
　　1.3.天麻注射液、去天麻甙部分和天麻甙對小鼠自主活動的影響：
　　實驗用每組8只小鼠，分4次記錄，給生理鹽水或藥物30分鐘后，記錄10分鐘內(nèi)2只小鼠活動數(shù)總和，劑量為天麻注射液（天麻原料經(jīng)水提酵沉后，上清液濃縮至2.5g/ml，下同）10g/kg，去天麻甙部分（天麻注射液經(jīng)葡聚糖凝膠方法制備而得，下同）20g（相當生藥）/kg，天麻甙25，50，100mg/kg，結(jié)果天麻注射液10g/kg和去天麻甙部分20g/kg可減少小鼠的自主活動。天麻甙3種劑量均無作用。
　　2.對閾下劑量戊巴比妥鈉作用的影響：
　　2.1.天麻水劑和蜜環(huán)菌發(fā)酵液對戊巴比妥鈉作用的影響：
　　給小鼠腹腔注射戊巴比妥鈉30mg/kg，以小鼠翻正反射消失l分鐘以上為標準，觀察10只動物中入睡動物數(shù)，給藥組先腹腔注射不同劑量天麻水劑和蜜環(huán)菌發(fā)酵液。結(jié)果給藥組與對照組比較均有非常顯著差別。
　　2.2.天麻注射液、上天麻甙部分和天麻甙對戊巴比妥鈉作用的影響：
　　小鼠皮下注射天麻注射液或去天麻甙部分30分鐘后，腹腔注射26-30mg/kg戊巴比妥鈉，以翻正反射消失l分鐘以上為入睡指標，觀察各組翻正反射消失動物數(shù)，用X法測定給藥組與對照組之間差異的顯著性。天麻注射液2g/kg，去天麻甙部分5g/kg均可明顯地使小鼠的翻正反射消失，天麻甙則無此作用。
　　3.對戊巴比妥鈉類藥物睡眠時間的影響：
　　3.1.香莢蘭醇對環(huán)己烯巴比妥鈉睡眠時間的影響：小白鼠80只，分成3組，對照組40只，腹腔注射生理鹽水0.2ml/只，香莢蘭醇組20只，腹腔注射200mg/kg香莢蘭素組20只，腹腔注射200mg/kg。均于給藥后30分鐘靜脈注射環(huán)己烯巴比妥鈉50mg/kg，香莢蘭醇延長睡眠時間約為對照組的4倍，香莢蘭素延長睡眠時間約為2倍。
　　3.2.天麻水劑和蜜環(huán)菌發(fā)酵液對戊巴比妥鈉睡眠時間的影響：
　　每組10只小鼠共15組，由一側(cè)腹腔注射天麻水劑10和20g/kg或蜜環(huán)菌發(fā)酵液，30分鐘后由另一側(cè)腹腔注射戊巴比妥鈉50mg/kg。對照組只給戊巴比妥鈉，按翻正反射消失作為睡眠的指標。結(jié)果給藥組與對照組有顯著差別。
　　3.3.天麻注射液、去天麻甙部分和天麻甙對戊巴比妥鈉睡眠時間的影響：
　　皮下注射生理鹽水或藥物30分鐘后，腹腔注射45-50mg/kg戊巴比妥鈉，進行t檢驗。對照組的睡眠時間為66.6±13.7分鐘，天麻注射液與去天麻甙部分20g/kg組睡眠時間分別比對照組延長73%和27%，有顯著差異，P<0.05，而天麻甙組則無影響。
　　4.抗驚厥作用：
　　4.1.香莢蘭醇和香莢蘭素各300mg/kg腹腔注射兩組小鼠（每組40只），對照組腹腔注射生理鹽水0.2ml/只，30分鐘后每組腹腔注射不同劑量戊四氮（55.4-93.8mg/kg），觀察驚厥現(xiàn)象，測得香莢蘭醇組和香莢蘭素組的CD50分別為84.37±8.55mg/kg和90.42±8.55mg/kg，提高CD50百分率分別為35.5%和45.2%。天麻水劑與蜜環(huán)菌發(fā)酵液采用與上述類似方法，觀察對抗戊四氮驚厥，亦有相似結(jié)果。
　　4.2.香莢蘭醇和香莢蘭素對抗士的寧驚厥作用不顯著。蜜環(huán)菌發(fā)酵液對煙堿引起的驚厥亦有對抗作用。兔耳靜脈注射天麻注射液1g/kg或香莢蘭醛40mg/kg，均能提高電擊痙攣的閾值，抑制腦部癲癇樣放電的發(fā)展，有效地制止癲癇樣發(fā)作。香家蘭醛的作用比天麻注射液顯著。實驗性癲癇豚鼠每日皮下注射天麻50%乙醇浸出物0.2-1g/kg，3-6日，即可制止癲癇發(fā)作。每日注射香莢蘭醛0.1-0.2g/kg，5-6日，亦有效果。
　　5.對小鼠抗缺氧能力影響：
　　小鼠給生理鹽水或天麻制劑15-30分鐘后放入密封瓶內(nèi)。結(jié)果表明，天麻注射液，去天麻甙部分2g/kg均有抗缺氧作用，天麻甙25-200mg/kg未顯示有抗缺氧作用。
　　6.對心肌攝取86Rb的影響：
　　小鼠給以生理鹽水或藥物30分鐘后，靜脈注射適當濃度86Rb0.1ml/g，靜脈注射速度5秒。30秒后處死小鼠，取出心臟，剪開，將血沖洗干凈，比較給藥組與對照組10mg心肌的計數(shù)值。天麻注射液和去天麻甙部分10g/kg能明顯增加心肌對86Rb的攝取，20g/kg作用更強，有明顯的量效關(guān)系。天麻甙50-200mg/kg無作用。
　　7.抗巴豆油鼠耳炎癥的作用：
　　小鼠給藥30分鐘后，一側(cè)鼠耳涂2%巴豆油0.05ml，5小時后涂巴豆油的耳朵紅腫達高峰。以涂巴豆油的紅腫耳朵與未涂巴豆油耳朵的重要差表示炎癥的程度，實驗表明天麻注射液和去天麻甙部分有一定的抗炎作用。
　　8.對免疫功能的影響：
　　8.1.朱荃報道，天麻多糖具有增強機體非特異性免疫和細胞免疫的作用。參照金筠芳等甘蔗多糖免疫活性測定方法，取C57BL小鼠，雌雄兼用，每批同一性別，14-20g，每日腹腔注射天麻多糖125mg/kg，共7日，對照用生理鹽水，第7日給藥后24小時，處死，稱取脾臟與胸腺。結(jié)果胸腺明顯增重，具有統(tǒng)計學意義。
　　按張?zhí)N窮等報道的方法，取雄性C57BL和雌性ICRF小鼠，雌雄兼用，每批同一性別，每日皮下注射l25mg/kg天麻多糖。對照用生理鹽水，共給藥7日，末次給藥后24小時，將5%雞紅血球懸液0.5ml分別注入兩組小鼠的腹腔，按常規(guī)方法處理并觀察巨噬細胞的吞噬百分率。
　　參照中醫(yī)研究中藥研究所微生物室免疫組報道的研究豬苓提取物對小鼠免疫功能影響的方法，用雄性C57BL小鼠作為供體鼠（18-22g）。每日腹腔注射天麻多糖12.5mg/kg，對照用生理鹽水，連續(xù)9日.第9日后，取天麻多糖組與對照組小鼠脾臟，以無菌生理鹽水制成細胞懸液為供體。另以出生9日的雄性C57BL和雌性ICRF乳鼠為受體鼠，同窩配對。分成3組，第一組不注射脾細胞的無移植組。第二組腹腔注射天麻多糖組，小鼠脾細胞懸液1×10個親代脾細胞。第三組腹腔注射生理鹽水組，小鼠脾細胞懸液1×10個親代脾細胞。3組受體鼠均在接受供體脾細胞懸液注射后第7日處死。稱取脾重，計算脾系數(shù)（100×脾重/體重）。按公式計算兩組的刺激指數(shù)（SI）。實驗表明天麻多糖具有增加小鼠胸腺重量、提高小鼠腹腔巨噬細胞吞噬功能，增強小鼠移植物抗宿主反應(yīng)的作用。
　　8.2.朱麗玲等報道，天麻多糖在組織培養(yǎng)上對水泡性口炎病毒（VSV）有直接抑制作用。又取20-22gC3H/Je純種小鼠，實驗組以天麻多糖懸液12.5mg/只灌胃，每日1次，每次0.4ml/只。對照用蒸餾水，連續(xù)7日，然后每只腹腔注射l280Hau/ml新城雞瘟病毒（NDV）0.5ml，6小時后取血，分離血清，用CPE法測定干擾素效價，并以標準干擾素校正。結(jié)果實驗組有非常顯著作用（見表23）。用同一品種小鼠，腹腔注射12.5mg/ml濃度的天麻多糖液0.2ml/只，對照用生理鹽水，然后分別于6、12、18、24小時取血，分離血清，與正常血清對照，結(jié)果以18小時和24小時產(chǎn)生干擾素的滴變最高（P<0.01）。乙酰天麻素（AG）為天麻素衍生物，在離體中基底動脈條試驗中AG可拮抗5HT和K+（40mmol/L）引起的收縮，陳植和等進一步觀察了AG可拮抗5-HT和K+（40mmol/L）引起的收縮。陳植和等進一步觀察了AG對麻醉犬和兔血液動力學參數(shù)的影響。麻醉犬血液動力學實驗：取雜種犬16只，雌雄兼用，體重11.9±SD1.9kg，隨機等分兩組，戊巴比妥鈉30mg/kg，靜脈注射麻醉，用MPU-0.5A壓力換能器測取平均動脈血壓（mAP），用RM-6000型多導生理儀記錄。十二指腸給藥，實驗用20%AG混懸液，對照用生理鹽水。給予AG后的10-60分鐘椎動脈流量增加15-30%（P<0.05，0.01），其作用峰時在30-40分鐘。其它各項動力學參數(shù)均無明顯改變。表現(xiàn)為AG選擇性增加椎動脈流量的同時未見任何其它心血管效應(yīng)。麻醉兔頸內(nèi)動脈流量和心輸出量實驗：日本種大耳兔24只，雌雄兼用，體重2.2±0.4kg，隨機分為三組，十二指腸給藥，實驗用20%AG混懸液，陽性對照用尼卡的平（250ug/ml），對照用生理鹽水。給予AG后10-60分鐘頸內(nèi)動脈流量增加24-111%，其作用峰時在40-60分鐘，心輸出量并無明顯改變。生理鹽水組的上述兩項指標均無明顯變化。尼卡的平組在用藥后20-60分鐘，頸內(nèi)動脈流量增加41-88%，其作用峰時在30-50分鐘，心輸出量在10-40分鐘有輕度增加。從上述實驗提示由于AG脂溶性高，吸收迅速，顯效快，雖對腦血管作用活性不高，但口服幾無毒性，故對腦血管疾病仍有開發(fā)價值。
　　9.含鋅量不同的栽培天麻對大鼠血流動力學的影響：
　　人工栽培天麻的藥理作用與野生天麻相似。南京中醫(yī)學院在栽培天麻時旋以微量元素鋅，并根據(jù)天麻含鋅量的多少，分別制成天麻A、B、C三種注射液。樣品經(jīng)水提醇沉，濃縮成含20%天麻生藥注射液。A為一般天麻制劑，含鋅量30ppm。B為增鋅天麻，含鋅100ppm。C為高鋅天麻，含鋅0ppm。D為天麻A加上適量硫酸鋅，使其含鋅總量相當300ppm。實驗用SD大鼠25只，體重214.8±32.3g，雌雄兼用。腹腔注射烏拉坦麻醉，分離兩側(cè)頸總動脈，左側(cè)插入測血壓管，右側(cè)插入心室內(nèi)壓插管，并分別連接傳感器，將信號輸入動物心功能檢測儀，并與微機相連，待穩(wěn)定后，進行實時記錄：心率（HR）、收縮壓（SBP）、舒張壓（DBP）、平均動脈壓（MAP）、左室收縮壓（LVSP）、左室舒張壓（LVDP）、左室舒張末期壓（LVEDP）、左室壓最大變化速率（±dp/dtmax）、等容收縮期左室內(nèi)壓上l的時間常數(shù)（T）及HR×MAP×LVET等。大鼠隨機分成兩組，一組按拉丁方設(shè)計，分別恒速靜脈注射天麻A、B、C各0.4/100g或硫酸鋅（相當C的含量）。另一組恒速靜脈注射天麻C或D各0.4/100g。給藥后記錄0、0.5、1、1.5、2、3、5、10、15和20分鐘各次數(shù)值。結(jié)果天麻A與D兩組比較，各指標值無明顯差異（P>0.05）；天麻C與D比較，差異非常顯著（<0.01）；天麻C與A比較，SBP、DBP、LVSP、+dp/dtmax、-dp/dtmax、MAP×HR×LVET等指標的降低幅度，天麻C均較A大（P<0.01）。延長t-dp/dtmax和T值,C的效應(yīng)較A強（P<0.01）。維持時間天麻C2分鐘左右，較A（0.5分鐘左右）略長。結(jié)果表明，對大鼠血液動力學各參數(shù)的作用，天麻C比A強，而D與A之間無明顯差異。天麻A與B比較，B各指標參數(shù)介于A和C之間，但經(jīng)統(tǒng)計學處理，僅DBP、LVSP和MAP×HR×LVET三項參數(shù)有明顯差異。天麻C與B各參數(shù)的差異非常顯著。表明三種制劑中C的效應(yīng)最強，B次之，A較弱。含鋅量與效應(yīng)呈相關(guān)性（r=0.9940，P<0.01），提示天麻栽培中結(jié)合鋅后，使作用增強，但外加等量鋅并不能增強其作用。

上一篇：天麻藥(毒)理學

下一篇：天麻基本知識